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體系模塊負(fù)責(zé)人

刷新時(shí)間:2023-11-29

開立生物

13-17萬

深圳市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點(diǎn):深圳市 所屬部門:制造系統(tǒng)
職位類別:體系認(rèn)證工程師/審核員 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對象:無
職位描述

一、任職經(jīng)歷:至少其中之一,多者更佳
1、具有兩年及以上的ISO9001/GB/T19001、ISO13485/YY/T0287推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn)以及CFDA備審、應(yīng)審經(jīng)驗(yàn);
2、具有QC080000體系的推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn);
3、具有內(nèi)審、過程稽核、供應(yīng)商稽核、管代數(shù)據(jù)上報(bào)等藥監(jiān)工作經(jīng)驗(yàn);
4、具有TQC活動(dòng)的推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn)
5、具有FDA、CMDCAS等體系法規(guī)推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn),以及主導(dǎo)客戶審核經(jīng)驗(yàn),SOP維護(hù)經(jīng)驗(yàn)。
有大型或外資企業(yè)流程優(yōu)化整改經(jīng)驗(yàn),醫(yī)療同行業(yè)者尤佳,善于變通和靈活運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)。
二、知識(shí)、技能:
標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)知識(shí):各項(xiàng)至少其中之一,多者更佳
①、熟悉ISO9001/GB/T19001、ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn),熟悉CFDA法規(guī);
②、熟悉QC080000、RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、指令;熟悉TQC管理方法及PDCA方法;
③、熟悉內(nèi)審、過程稽核、供應(yīng)商審核等相關(guān)知識(shí)及要領(lǐng),了解CFDA法規(guī)動(dòng)態(tài);
④、熟悉QSR820、CMDCAS等標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)指令、法規(guī);熟悉客戶審核流程以及要點(diǎn),具有一定的流程知識(shí);
三、工作職責(zé):
1、體系文件的建立、維護(hù):進(jìn)行質(zhì)量管理體系文件的建立、維護(hù)、培訓(xùn)、考核等;
2、第二、三方審核:審核前審核內(nèi)容溝通、準(zhǔn)備;協(xié)調(diào)各功能模塊進(jìn)行重視及配合;執(zhí)行預(yù)審、推動(dòng)改進(jìn);應(yīng)對第二、三方審核、完成改善、獲取報(bào)告、證書等。
3、內(nèi)部審核、過程稽核:提前計(jì)劃、溝通;問題點(diǎn)跟進(jìn)、直至關(guān)閉;協(xié)調(diào)各功能模塊進(jìn)行重視及配合;執(zhí)行審核、總結(jié)審核發(fā)現(xiàn)、形成審核報(bào)告;致力于把問題點(diǎn)消化在內(nèi)審及管審,以達(dá)到第二、三方的審核認(rèn)可度。
4、標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)入&宣導(dǎo):定期了解并收集標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的更新狀態(tài);參加外訓(xùn);外訓(xùn)轉(zhuǎn)化為內(nèi)訓(xùn),培訓(xùn)相關(guān)人員;定期進(jìn)行體系知識(shí)普及,強(qiáng)化各模塊對標(biāo)準(zhǔn)的了解深度。
5、改進(jìn):日常工作分析;挖掘改進(jìn)點(diǎn);制定改進(jìn)計(jì)劃;執(zhí)行改進(jìn),及經(jīng)驗(yàn)分享。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:1000-9999人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

深圳開立生物醫(yī)療科技股份有限公司成立于2002年,總部位于深圳,國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè),是我國領(lǐng)先的醫(yī)療設(shè)備提供商,擁有超聲、內(nèi)窺鏡和血液分析儀等多條產(chǎn)品線,企業(yè)員工超過1500人,研發(fā)人員超過500人,其中博士、碩士學(xué)歷人員占比達(dá)1/3,在中國和美國共設(shè)有6個(gè)研發(fā)中心(深圳、上海、哈爾濱、武漢、硅谷及西雅圖)。目前公司已在國內(nèi)30個(gè)主要城市設(shè)立了分公司和辦事處,公司產(chǎn)品60%出口到國際市場,銷售和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)現(xiàn)已覆蓋歐盟、美國、中東、南美、東歐等160多個(gè)國家和地區(qū)。
作為中國醫(yī)療器械行業(yè)的翹楚,我們始終秉承“專業(yè)、專注”的研發(fā)和經(jīng)營理念,產(chǎn)品通過美國FDA、歐盟CE認(rèn)證和中國CFDA認(rèn)證,并榮獲“國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)”、“深圳市第一批自主創(chuàng)新行業(yè)龍頭企業(yè)”、國際權(quán)威機(jī)構(gòu) Frost& Sullivan頒發(fā)的“歐洲超聲市場企業(yè)成就獎(jiǎng)”、“歐洲產(chǎn)品質(zhì)量領(lǐng)袖獎(jiǎng)”和“2013年超聲市場卓越增長獎(jiǎng)”、以及被稱為工業(yè)設(shè)計(jì)界“奧斯卡”的德國“紅點(diǎn)設(shè)計(jì)大獎(jiǎng)”和“IF大獎(jiǎng)”。
公司高度重視研發(fā)工作,堅(jiān)持將每年銷售收入的10%以上投入到研發(fā)中。2010年經(jīng)深圳市科技創(chuàng)新委員會(huì)批準(zhǔn)組建“深圳醫(yī)學(xué)超聲成像及換能器工程技術(shù)研究開發(fā)中心”。2013年經(jīng)深圳市政府批準(zhǔn),在開立公司設(shè)立了博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地,面向社會(huì)招聘一批高水平的博士后研究人員。
在醫(yī)療器械這個(gè)持續(xù)成長的行業(yè)里,我們堅(jiān)持以人為本的企業(yè)文化,創(chuàng)造一個(gè)能夠充分施展才華的平臺(tái)和空間,促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展和員工的人生及職業(yè)夢想的實(shí)現(xiàn),共同開創(chuàng)健康事業(yè)新局面,為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)!

開啟夢想,立志遠(yuǎn)航!

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