職責(zé)描述：
1、負責(zé)與公司儀器配套的診斷試劑開發(fā)，主要產(chǎn)品方向為微流控體外診斷；
2、依據(jù)公司發(fā)展需求，時刻跟蹤技術(shù)發(fā)展前沿；
3、根據(jù)研發(fā)任務(wù)實施新產(chǎn)品開發(fā)工作，對項目的質(zhì)量、進度、成本負責(zé)；
4、參與新產(chǎn)品注冊申報、質(zhì)量控制等相關(guān)工作；
5、實驗的數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果分析和報告編寫；
6、參與實驗室日常管理，接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其他各項工作。
任職要求：
1、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟練掌握體外診斷試劑相關(guān)專業(yè)知識和基本實驗操作技能，有較強的研發(fā)能力；
3、兩年以上免疫、診斷、檢驗、生化、凝血等相關(guān)工作經(jīng)驗；
4、熱愛實驗室工作，有較強的實驗操作能力、分析能力和問題解決能力；
5、責(zé)任心強，具有較強的專業(yè)能力、執(zhí)行能力，能在指定時間內(nèi)高質(zhì)量完成工作任務(wù)；
6、較好的團隊協(xié)作能力，良好的職業(yè)操守和溝通能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟發(fā)展帶、推進大平臺大產(chǎn)業(yè)大項目大企業(yè)建設(shè)的重點區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務(wù)， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國際領(lǐng)先的微流控盤式芯片平臺技術(shù)，結(jié)合獨創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實現(xiàn)微量全血直接上機測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領(lǐng)域。基于該技術(shù)平臺的微量反應(yīng)體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學(xué)發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)填補國內(nèi)空白。
公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認證。基于微流控盤式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團隊聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學(xué)、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國發(fā)明專利2項，美國發(fā)明專利2項，臺灣發(fā)明專利2項。公司完善的技術(shù)積累與強大的研發(fā)能力將支持公司在本領(lǐng)域獲得長期競爭力。